Čtvrtek 21. listopadu 2024
Svátek slaví Albert, zítra Cecílie
Oblačno, sněžení 2°C

Umírající Lukášek (6): Dnes slaví narozeniny!

29. června 2010 | 15:14

Právě dnes bude slavit narozeniny, bude mu šest let. Dostane dort a spoustu dárků… Ale rodiče vědí, že každá taková oslava je trochu smutná. Lukášek je nevyléčitelně nemocný, zbývají mu možná jen čtyři roky života.

Blesk jeho příběh zveřejnil v pondělí a čtenáři se hned snaží rodině pomoci. Nešetří slovy útěchy, podpory, povzbuzení i obdivu k Lukáškovým rodičům, kteří přihlížejí synovu pomalému umírání…

„Všem moc děkujeme. Je to pro nás obrovská vzpruha, vědět, že náš osud není někomu lhostejný. Z toho, že přežijeme vlastní dítě, se ale asi nikdy nevzpamatujeme,“ smutně vyprávěla Blesku Lukáškova maminka Zuzana Fliegerová (33).

Chlapci chybí v těle důležitý enzym. Postupem času bude upoutaný na vozík, přestanou mu fungovat játra, ledviny, slezina, mozek i srdce. Lékaři jsou bezmocní. Na zákeřnou mukopolysacharidózu zatím neexistuje lék. Rodiče musí vozit Lukáška každý týden do nemocnice na pětihodinové vyčerpávající infuze.

Srdce pro děti

Blesk v rámci projektu Srdce pro děti slíbil, že přispěje Fliegerovým, aby mohli předělat rodinný domek na bezbariérový. A na to nabízejí peníze i čtenáři...

"Rád přispěju, myslím, že to má smysl. Vždyť rodina to dělá pro toho kluka. A jsou odvážní, zveřejnili to i za cenu, že je bude okolí obviňovat, že chtějí peníze. Ale to je přece pro Lukáška!" Jiří Švorc

"Ach, bože, zase další smutný osud, kéž by se našel včas lék na tuto nemoc... Ten chlapeček bude za nějakou dobu na vozíčku a musí to mít doma aspoň trochu přizpůsobeno, nosit jej celý den na rukou taky nejde. Snad se najde spousta lidí, kteří toto budou vidět a přispějí aspoň těm nešťastným lidem. Přeji jim hodně štěstí!!!" Sarula

"Je krásné, jak se o něj starají. Několik let je strašně dlouhá doba, lékaři něco vymyslí!" Jana Šulcová

"Nedivím se, chtějí mít trochu svého, trochu zahrady. Co by ta maminka celý den dělala v bytě s bohužel třeba už nehybným chlapečkem. Ach jo, je mi to moc líto, že existuje taková nemoc." Sunlivka

"To je hrozný, já si to nedokážu vůbec představit, takhle to natvrdo vědět, panebože... Hodně sil rodičům, nevím, co víc napsat." pexeska

"Tak to je opravdu moc smutné. Moc mu přeji, aby se našla nějaká možnost a chlapeček se aspoň zčásti vyléčil a mohl zůstat s rodiči, kteří se o něho dobře starají a mají ho rádi." fouk.si

"To je podle mě o tom, aby se naše společnost vůbec dozvěděla o této nemoci. Je dobře, že je tento článek, a rodině přeji hodně moc sil do budoucna." angellbaby

Jak můžete přispět i vy?

Pošlete jakoukoliv částku na účet 83297339/0800, pod var. symbolem 1234, či můžete přispět dárcovskou SMS ve tvaru: DMS ZIVOTDETEM na 87777 (cena dárcovské SMS činí 30 Kč)

 

 

 

 

 

 

 

 


Autor: Jan Doležal, hto
Video se připravuje ...