5°C
Dívka, která žije se svou rodinou v malé vesnici na jihovýchodě Anglie, je nyní o polovinu menší, než by měla být. Lékaři navíc sdělili jejím rodičům Scottovi (24) a Emmě (28), že si nejsou jisti, zda vůbec poroste. Lidé trpící nanismem většinou nepřesáhnout výšku jednoho metru.
Charlotte si ráda hraje s plyšovými zvířátky a panenkami. Sama je však menší než některá z jejích hraček. Narodila se čtyři týdny před termínem a její rodiče neměli tušení, že je s ní něco v nepořádku.
Hodí se na ni šaty pro panenku
„Nezdálo se nám, že vypadá jinak než ostatní děti. Věděli jsme pouze to, že je drobná a malá. Hodily se na ni spíš šaty pro panenku. Potom nám však doktoři sdělili, že je Charlotte ve vážném stavu, ale nebyli si jistí, o co přesně jde,“ uvedla Emma. O tři měsíce později genetik určil diagnózu syndromu trpasličího vzrůstu. Dítě není schopné jíst a trávit jídlo, proto musí být krmeno pomocí sondy zavedené přímo do žaludku.
Děvčátko má tři starší sestry ve věku od šesti do třinácti let, přičemž ani u jedné z nich se žádná porucha neobjevila. „Charlotte je ale šťastné dítě, dva dny v týdnu chodí do soukromé školky. Doufám, že za pár let bude moci navštěvovat i normální školu. Jsme moc rádi, že ji máme,“ říká Emma.
