Čtvrtek 24. září 2020
Svátek slaví Jaromír, zítra Zlata
Oblačno, déšť 22°C

Krutý osud! Vteřina změnila ženu v trosku

11. srpna 2006 | 11:22

Apalický syndrom mozku způsobil rodinnou tragédii. Stačila jedna prasklá žilka v mozku a z Ivety (37) je troska

Stačila jediná vteřina a život Ivety Skoupé (37) se obrátil naruby. Prasklá žilka v mozku udělala z kypící zdravé mámy dvou dětí trosku. Paní Iveta totiž trpí apalickým syndromem, kdy zčásti ochromený mozek pacienta zvládá jen základní životní funkce! Jenže pojišťovna nechce další léčbu platit. "Stalo se to loni v listopadu. Chtěla jít odklízet sníh, ale začala ji bolet hlava a přestaly poslouchat nohy. Dcery jí pomohly do postele. Pak zavolaly na pohotovost. Záchranka ji převezla do Fakultní nemocnice v Brně," vzpomínají na začátek rodinné tragédie příbuzní paní Ivety z Železného u Tišnova, která až do osudné neděle pracovala jako uklízečka v základní umělecké škole. Až v nemocnici lékaři rodině řekli, co se milované mámě dospívajících dcer (15 a 17) stalo. "Praskla jí žilka v mozku. Podrobila se několika operacím. Nikdy předtím neměla žádné vážné zdravotní problémy," říkají se slzami v očích Ivetini rodiče. Stav jejich dcery nejhůř snášejí právě vnučky. "Mají o maminku strach a navíc se starají o domácnost. Jezdí za ní každý víkend, protože přes týden to nestíhají. Doslova jsme je donutili na týdenní dovolenou s jejich otcem, aby si všichni aspoň trochu odpočinuli," dodává Vladimíra Hrbotická, sestra pacientky. Peněz na léčení je málo "Byli jsme rádi, že dceru přijali do léčebny. Její stav se výrazně zlepšil. Po třech měsících nám ale pojišťovna řekla, že už její pobyt platit nebude. Je to hrozné, nevíme, co dál! Péče o Ivetku je tak náročná, že bychom ji doma nezvládli," stěžuje si Vladimír Fritz, otec Ivety, který za ní každý den jezdí z Tišnova. Už na začátku doktoři rodinu varovali, že pacientka může zůstat ležet a přestat reagovat. "Jejich obavy se bohužel naplnily! Předtím byla plná života, učila děti ve výtvarném kroužku. Bavila ji zahrada a měla spoustu dalších koníčků," zoufají si příbuzní. Iveta Skoupá leží v léčebně v Bílovicích nad Svitavou na Brněnsku. "U ní, stejně jako u všech pacientů trpících apalickým syndromem, musíme neustále sledovat základní životní funkce, pečovat o jejich dýchací cesty, výživu i vyprazdňování a bojovat s proleženinami," popisuje primář léčebny Radomír Křenek. Chybí ministerská kolonka Jedním dechem ale poukáže na problémy s jejich léčbou. Zdravotní pojišťovny hradí jen desetinu nákladů a po čase nechtějí platit vůbec. "Jeden pacient stojí naši léčebnu denně asi čtrnáct set korun. Od pojišťoven dostaneme jen devět set. Zbytek musíme někde sehnat," vypočítává primář. Pojišťovny se k věci nechtějí vyjadřovat. Tvrdí jen, že na tyto pacienty nemají od ministerstva zdravotnictví »kolonku« a nevědí, kam je zařadit. Přitom jich stále přibývá, protože lékaři dnes vracejí do života i lidi, které dříve nebyli schopni zachránit. "Nevíme nic o tom, že by pojišťovny odmítaly platit léčbu pacientů s apalickým syndromem. Aspoň po tu dobu, co leží na ARO. Podrobněji jsme se tím zatím nezabývali," uvedla mluvčí ministerstva Jana Kocová. Apalický syndrom Vzniká především následkem úrazu, kdy po určitou dobu mozek zůstane bez kyslíku, např. když se člověk topí. Některá mozková centra pak ochrnou. Syndrom se dá léčit, ale vyžaduje čas a perfektní péči zdravotníků. Bez ní jsou šance na uzdravení mizivé.

Související články