8°C
Sabina Hoduláková (19) otěhotněla se svým přítelem Petrem již v sedmnácti letech. Přestože bylo její těhotenství v tak nízkém věku nečekané, postavili se k této zodpovědnosti čelem a miminko si nechali. Postupem času se oba na svého syna těšili a podstoupili veškerá těhotenská vyšetření, která byla potřebná. Vypadalo to, že je vše v pořádku, a nikdo žádné komplikace nečekal. Bohužel v osmém měsíci těhotenství lékaři zjistili, že chlapeček nebude zdravý.
V dubnu minulého roku se Sabině a Petrovi narodil syn Sebastian. Těsně po porodu viděl malého pouze partner, který Sabině řekl, že jejich syn bohužel není v pořádku. S touto větou začaly i nepředstavitelné starosti pro oba rodiče.
Lékaři zjistili, že dítě má rozštěpenou fontanelu v hlavičce. Aby se mu lépe dýchalo, provedli lékaři tracheotomii. Později zjistili, že Sebastian trpí vzácným vrozeným Shprintzen-Goldbergovým syndromem. Byl jediným v republice a lékaři si s jeho diagnózou nevěděli příliš rady. Někteří mu šanci na život nedávali vůbec, někteří naopak doufali v zázrak.
Celá rodina doufala, že Sebastianek bude žít dál, a neopouštěla je naděje. Snažili se mu jeho život co nejvíce zpříjemnit. Když mu bylo šest měsíců, mohli si ho rodiče vzít domů, a oslavit tak své první Vánoce.
Na konci ledna se ale stav dítěte rapidně zhoršil. Sabina jej musela dokonce resuscitovat, a přestože se jí podařilo chlapečka zachránit, byl dalších pár dnů v bezvědomí. 4. února 2018 Sebastian zemřel. Přestože to bylo pro Sabinu opravdu těžké, snažila se mít po celou dobu jeho života úsměv na tváři, a předávat mu tak pozitivní energii. Přes všechno trápení byla šťastná maminka.
Nyní se snaží pomáhat ostatním matkám s dětmi, které trpí nějakou vrozenou vadou či onemocněním, a především se spolu se svým partnerem snaží smířit s osudem, který je potkal.
